］农业行业标准 小麦抗病虫性评价技术规范 第3部分:小麦抗秆锈病评价技术规范[高清PDF]

标准简介

标准截图

标准文档说明

标准部分原文

(*注：以下内容并未完全按照原文进行排版，且信息并不完全，也未经过严格校对，所以仅供参考！建议【不要直接作为从业依据】！具体信息还请阅读标准原文PDF。)

1范围

本标准规定了小麦抗秆锈病鉴定技术和抗性评价方法。

本标准适用于普通小麦（包括选育品种/系、地方品种、特殊遗传材料、近等基因系、重组自交系、DH 群体）、杂交小麦、转基因小麦、其他栽培小麦种、野生小麦、小麦野生近缘种对小麦秆锈病抗性的田间鉴 定和评价。

2术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

2.1

抗病性 disease resistance

植物体所具有的能够减轻或克服病原物致病作用的可遗传性状。

2.2

慢锈性 slow rusting

在适于病害发生的环境条件下,寄主植物和病原物相互作用表现侵染型为3型~4型的感病反应, 但田间病害发展速度相对较慢，终期病情指数低于30。

2.3

致病性 patho^nicity

病原物所具有的破坏寄主和引起病变的能力。

2.4

人工接种 artificial inoculation

在适宜条件下，通过人工操作将接种体放于植物体感病部位并使之发病的过程。

2.5

病情级别 disease rating scale

植物个体或群体发病程度的数值化描述。

2.6

抗性评价 evaluation of resistance

根据采用的技术标准判别寄主植物对特定病虫害反应程度和抵抗水平的描述。

2.7

分离物isolate

采用人工方法从植物发病部位获得的在特定环境条件下培养的病原物。

2.8

接种体inoculum

能够侵染寄主并引起病害的病原体。

2.9

生理小种 physiological race

病原菌种、变种或专化型内的分类单位，各生理小种之间形态上无差异，但对具有不同抗病基因的 鉴别品种的致病力存在差异。

2.10

鉴别寄主 differential host

用于鉴定和区分特定病原菌生理小种或菌系的一套带有不同抗性基因的寄主品种。

2.11

普遍率incidence

或称发病率，发病植物体单元数占调查植物体单元总数的百分率,用以表示发病的普遍程度。在本 标准中，植物体单元为叶片。

2.12

严重度severity

发病植物单元上发病面积或体积占该单元总面积或总体积的百分率，亦可用分级法表示，即将发病 的严重程度由轻到重划分出几个级别，分别用一些代表值表示，说明病害发生的严重程度。

2.13

病情指数disease index

全面考虑发病率与严重度两者的综合指标。当严重度用分级代表值表示时,病情指数计算公式：

DI = £；(Xj - S,)/史(K・-SQ X100

t=0«=0

其中,为病情指数3为病级数(0〜n),Xj为/级的单元数,Sj为/级严重度的代表值,S林为严 重度最高级值，〉；为累加符号，从0级(无病单位)开始累加。

当严重度用百分率表示时，则用以下公式计算：

D/=/xSx 100

其中J为普通率,S为平均严重度。

2.14

侵染型 infection type

根据小麦过敏性坏死反应有无和其强度划分的病斑类型，用以表示小麦品种抗条锈病程度，按 0、；、1、2、3、4六个类型记载，各类型可附加“ + ”或“-”号，以表示偏重或偏轻。

2.15

潜育期 latent period

病原菌侵染小麦建立寄生关系后到被接种小麦表现症状之前的这一时期称为潜育期。

2.16

小麦秆锈病 wheat stem rust

由小麦秆锈病菌Puccinia graminis(Pers. )f.sp. tritici Eriks.et Henn.引起的以茎秆或叶片上产生 铁锈状病斑症状的小麦病害。成株期小麦秆锈病主要发生在叶鞘和茎秆上,也为害叶片和穗部。夏抱 子堆大，长椭圆形，深褐色或褐黄色，排列不规则，散生，常连接成大斑，成熟后表皮易破裂，表皮大片开 裂且向外翻成唇状,散出大量锈褐色粉末，即夏施子。小麦成熟时,在夏抱子堆及其附近出现黑色椭圆 至长条形冬弛子堆,后期表皮破裂，散出黑色粉末状物，即冬砲子。

3病原物接种体制备

3.1小麦秆锈菌分离

叶片上，用清水均匀喷雾，置于15X2〜241的保湿间内黑暗保湿18 h〜24 h,15 d~17 d后观察是否发 病,获得分离物。分离物经形态学鉴定确认为Puccinia graminis（Pers.）f.sp. tritici Eriks.et Henn.后， 进行单弛（堆）纯化,致病性测定后，扩繁保存备用。

3.2小麦秆锈菌分萬菌株的生理小种鉴定’

将用于抗性鉴定接种的分离物首先进行生理小种鉴定。生理小种鉴别寄主采用一套国际标准鉴别 寄主、国内辅助鉴别寄主及含有 Sr5.SrG.Srlb>Sr8a.Sr9b.Sr9e.Sr9g. Sr 11.Sr 17. Sr21.Sr30 和 Sr36的12个单基因系，根据秆锈菌与鉴别寄主相互作用产生的抗病或感病模式,划分岀不同的生理小 种或致病类型（见附录A.2）o

3.3小麦秆锈菌繁殖和保存 3.3.1育苗

秆锈菌夏弛子在McNair701（Little Club或铭贤169）上繁殖。即选用直径为10 cm,高度为10 cm的 花盆,装富含有机质的土壤，每盆播种20粒〜25粒健康饱满感病品种McNair701（Little Club或铭贤 169）,覆土 1 cm,将育苗钵置于盛水的育苗盘内，使水从育苗钵底部缓慢吸收至土表完全湿润，移出，置 于15C〜201温室内培养6 d〜8 d,待用。

3.3.2接种

接种在操作台（或接种间）内进行。首先用喷雾法净化空气，再用75%的乙醇对操作台（接种间）、 接种针和手进行消毒。将待接种幼苗放在操作台（接种间）上，在幼苗转移时要套袋或采取其他措施防 止空气中的抱子污染;写标签，记录接种日期及接种的菌种编号;用手醺取小麦秆锈菌夏抱子（或者从标 样保湿后刮取少量夏砲子），接种到无菌苗的第一叶片上。

3.3.3保湿

将接种后的幼苗置于保湿桶中，用清水喷雾，使叶片表面附着一层水 下保湿24 h0

3.3.4菌种繁殖

菌种繁殖分为初繁和扩繁。

初繁:待无菌苗McNair701（Little Club或铭贤169）第一叶片全部展开后，从液氮中取出装有菌种 的安甑瓶，在40P温水中活化5 min〜7 min,之后打开安甑瓶，置于盛有湿润滤纸的培养皿中（相对湿度 大于50% ）于（20 ±5）1黑暗条件下水化10 h~12 ho

涂抹法:此法主要在繁殖少量菌种或接种少量鉴定材料时应用。从指形管中取出少许秆锈菌夏弛 子放在洁净的毛玻璃上，用滴管加入少量水，用接种针将秆锈菌抱子与水拌匀备用。另外，用洁净的手 指蘸清水或0.05%吐温20（Twecn 20）水溶液将麦苗的叶片摩擦数次,去掉叶片表面的蜡质和茸毛，以 利于菌液吸附于叶面上。用消毒过的接种针蘸上调制好的砲子悬浮液，涂抹于麦叶下表面，插标签，记 录接种日期及所用菌种。接种后把麦苗随即放入保湿桶中，再用清水喷雾,使麦苗和保湿桶的内壁沾满 雾滴即可，喷雾不能过量。喷雾后，马上盖严塑料薄膜或玻璃，保湿桶置于（20±5）r黑暗条件下保湿

18 h~24 ho

在接种不同生理小种时，接种用的一切用具都要先行消毒，防止可能发生的污染。 扩繁:可采用涂抹法、扫抹法、喷（撒）粉法或喷雾法接种。

扫抹法:先将一叶期的McNair701（Little Club或铭貿169）置于接种桶内，用0.05%的Tween20水 溶液叶面喷雾，然后将发病幼苗倒置，使发病叶片在接种補内的无菌苗叶片上扫抹3次~5次，再用 0.05%的Tween20水溶液喷雾，使叶片表面附着一层均匀的雾滴，密封，置于（20 ±5）1黑暗条件卩保

湿 18 h〜24 ho

喷（撒）粉法:小喷粉器（或用双层纱布封口的玻璃试管）经消毒、干燥后，按20~30 + 1比例均匀混 合干燥滑石粉与秆锈菌夏弛子。接种前，用手蘸清水将叶片拂擦数次，以去掉叶片蜡质,用喷雾器在麦

（以上是摘录部分标准内容，更多信息还请参考原文PDF）

网盘链接

百度网盘：https://pan.baidu.com/s/1a9BusHQVc9PdTCZbrOHYZQ
提取码：29e2