NY/T 3782—2020 哩嚙磺草胺悬浮剂[高清PDF]

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标准部分原文

(*注：以下内容并未完全按照原文进行排版，且信息并不完全，也未经过严格校对，所以仅供参考！建议【不要直接作为从业依据】！具体信息还请阅读标准原文PDF。)

1范围

/

项II

指标

呼噺磺株胺质量分数. ％

］（）.（）•二

pH

4.0 〜7.0

悬浮率，％

依9()

倾倒性

倾倒后残余物，％

W5. 0

洗涤后残余物，％

<0. 5

湿筛试验（通过75冲1试收筛）.％

>98

持久起泡性（1 min后泡沫'ii）.niL

<25

低温稳定性"

合格

热储稳定性“

合格

正常生产时.低温稳定性和热储稳定性试验每3个丿］至少测定一次

4试验方法

警示:使用本标准的人员应冇实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者冇 责任釆取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。

4. 1 一般规定

本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和G13/T 6682中规定的三级水。检 验结果的判定按GB/T 8170 2008中4. 3.3的规定执行。

4.2抽样

按（；B/T 1605-2001中5. 3. 2的规定执行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于

800 mLo

4.3鉴别试验

高效液相色谱法:本鉴别试验可与哩席横草胺质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下， 试样溶液中某色谱峰的保留时冋与标样溶液中瞄磺草胺的保留时间的相对差值应在1.5%以内。

4.4哩唯磺草胺质量分数的测定

4. 4. 1方法提要

试样用甲醇溶解•以平酔+水（0.1%冰乙酸）为流动相,使用以C代为填料的不锈钢柱和紫外检测器, 在波长268 nm下对试样中的曄万磺草胺进行反相高效液相色谱分离，外标法定if。

4.4.2试剂和溶液

甲醇:色谱纯。

水:新蒸二次蒸儒水或超纯水。

冰乙酸。

冰乙酸溶液泌（水：冰乙酸）=1 （）0（） ： 1。

啲骄磺草胺标样：已知质量分数,s299. （）%。

4.4.3仪器

高效液相色谱•仪:具冇可变波长紫外检测器。

色谱数据处理机或色谱工作站。

色谱柱：25（） mmX4.6 mm（内径）不锈钢柱.内装5、5冲】填充物（或具有同等效果的色谱柱）。

过滤器：滤膜孔径约0. 45

定员进样管：5/zU

超声波清洗器。

4.4.4高效液相色谱操作条件

流动相：必甲醇:冰乙酸溶液）=40 ： 60,经滤膜过滤，并进行脱气。

流速：1. 0 mL/min0

柱温:室温（室温变化应不大于2°C）O

检测波l＜：268 nmo 进样体积：5 f 保留时间:喋噺磺草胺约6. 2 min。

上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数作适当调整.以期获得最佳效果。典 型的哩啥横草胺悬浮剂高效液相色谱图见图lo

4.4.5测定步骤

4-4.5. 1标样溶液的制备

称取0.05 g（精确至0. 000 1 g）的哩取磺草胺标样F 100 n】L容量瓶中，加入50 mL甲醇溶解，超声 波振荡10 min,冷却至室温，用甲醇稀释至刻度，摇匀，过滤。

1 呼喘磺草胺。

图1哩唯磺草胺悬浮剂的高效液相色谱图

称取含0. 05 g（精确至0. 000 1 g）的哩嗜磺草胺悬浮剂试样于100 mL容量瓶中,先加入5 ml,水，再 加入50 mL甲醇稀入，超声波振荡1（） min,冷却至室温，用甲醇稀释至刻度，摇匀，过滤。

4. 4. 5. 3 测定

在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液,直至相邻两针哩唯磺草胺峰面积相对变 化小于1. 2%时,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。

4. 4. 5. 4 计算

将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液'!•«磺草胺峰而积分别进行平均。试样中哩噺 横草胺的质枇分数按式（1）计算。

A 7 X | X‘I、

s — 厂（1）

式中：

S试样中I蠣磺草胺的质量分数，单位为百分号（%）;

A2试样溶液中哩略磺草胺峰面积的平•均值;

m）标样的质it .单位为克（g）;

s标样中価帝磺草胺的质量分数，単位为白分夕％）;

A1——标样溶液中哩喺磺草胺峰面积的平均值;

"I 2试样的质量,单位为克（g）。

4. 4. 6允许差

哩略磺草胺质枇分数2次、|，•行测定结果之无应/大于0. 3%,取其算术、|'•均值作为测定结果。

4.5 pH的测定

按GB/T 1601的规定执行。

4.6悬浮率的测定

称取1. 0 g（精确至0. 000 1 g）的哩源磺草胺悬浮剂试样，按GB/ I' 14825 2006中4. 2的规定执行。 将量筒底部剩余的1/10悬浮液及沉淀物全部转移到1（）（）mL容量瓶中.用25 mL甲醇分三次洗涤仙:筒底 部，洗涤液并入容址瓶，用50 mL甲醇稀释，超声波振荡10 min,取出冷却至室温，用甲富稀释至刻度，摇 匀,过滤。按4. 4的规定测定哩嚅磺草胺的质址，并计算悬浮率。

4.7倾倒性的测定

按GB/T 31737的规定执行。

4.8湿筛试验

按GB/T 16150 1995中2. 2的规定执行。

4.9持久起泡性的测定

（以上是摘录部分标准内容，更多信息还请参考原文PDF）

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