NY/T 3625—2020 稻曲病抗性鉴定技术规程[高清PDF]
标准简介
[NY/T 3625—2020]《稻曲病抗性鉴定技术规程》是鴨中华人民共和国农业农村部发布的农业行业标准标准,适用于中华人民共和国。标准截图

标准文档说明
标准文档类型为稻曲病抗性鉴定技术规程高清PDF版本(文字版),标准文档内可进行搜索,可以复制原文,可粘贴。标准部分原文
(*注:以下内容并未完全按照原文进行排版,且信息并不完全,也未经过严格校对,所以仅供参考!建议【不要直接作为从业依据】!具体信息还请阅读标准原文PDF。)
稻曲病抗性鉴定技术规程
1范围
本标准规定了水稻品种、材料对稻曲病抗性的鉴定方法和评价方法。
木标准适用于水稻品种、材料对稻曲病的抗性鉴定和抗性评价。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的警恨必不畦的匸气理菽戸褂51用文件.仅决日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文曜^止新卄盈加咿1垢靈曇血®
GB 4285农药安仝使用标稚後卜,
GB 4404. 1粮食作物种广笫I
GB/T 6682分析实击室飙规格
GB/T 8321(归有部务
NY/T 496肥*格旗
NY/T511
水稻剑叶从倒二叶的叶鞘中抽出后,剑叶叶枕与倒二叶叶枕之间的距离。剑叶叶枕高于倒二叶叶枕 时,为正叶枕距;剑叶叶枕低于倒二叶叶枕时,为负叶枕距。
3.4
花粉内容充实期pollen filling stage
花粉母细胞减数分裂完成后,四分体分散并随即变成小球形的花粉粒,花粉外壳逐渐形成,体积继续 增大,出现花粉发芽孔,花粉内容逐渐充实,直到内容物充满之前,为花粉内容充实期。此时内外秽纵向伸 长接近停止,横向则迅速增大。雄蕊和雌蕊迅速增长,柱头上依次出现羽状突起,而颖片退化。
4试剂与材料
1 PSA培养基
称取200 g 4铃薯,洗净去皮切碎,加入1 000 mL水,煮沸20 min,纱布过滤,补水至1 000 mL,再加 入蔗糖20 g和琼脂20 g,搅拌均匀,高压灭菌(121°C,20 min)。
2 PSB培养基
称取200 g马铃薯,洗净去皮切碎,加入1 000 mL水,煮沸20 min,纱布过滤,补水至1 000 mL,加入 蔗糖20 g,搅拌均匀,高压灭菌(121°C,20 min)o
3 WA培养基
琼脂20 g,用水定容至1 000 mL,高压灭菌(121°C,20 min)o
5仪器设备
1恒温培养箱
温度范围:0°C〜50°C,温度波动:士 1°C。
5.2光学显微镜
目镜:10X;物镜:10 X、40 Xo
5.3超净工作台
洁净等级:100级@20.5 -m,平均风速:0. 25 m/s〜0. 6 m/s。
4高压灭菌锅
温度范围:0°C~135°C,灭菌时间范围:4 min〜120 min,最高工作压力:0. 22 MPa~0. 25 MPao
5振荡摇床
温度范围:0°C~50°C,温度波动:士 1°C,振动频率:0 r/min~300 r/min,振动幅度:20 mm。
6电子天平:感量0.01 go
7组织捣碎机:最高转数20 000 r/min。
5.8医用注射器:10 mLo
6接种体制备
1病原菌分离、纯化与保存
1. 1病原菌分离
以常规组织分离法从稻曲球上获得分离物。在超净工作台上切除稻曲球外层组织,将最内层的白色 部分切成约0. 2 cm X 0. 3 cm的病组织块,先用75%乙醇溶液消毒15 s,再用灭菌的三级水冲洗3次,无 菌滤纸吸干后置于PSA平板上,恒温培养箱中28C培养。
1.2病原菌纯化
分离物培养7 d以后,从生长的白色菌落边缘挑取少量菌丝转入新的PSB培养基上。在28°C下,150 r/min,振荡培养5 d〜7 d后,用灭菌水配成每毫升含1X10,个分牛抱子的悬浮液。吸取100心悬浮液 均匀涂布于WA培养基上,在超净工作台中吹干。28C条件下培养至分生抱子萌发•在光学显微镜下镜 检,挑取萌发的单个分生弛子置于新的PSA培养基上,28°C恒温培养,并保存备用。
1.3病原菌保存
将待保存的菌株接种在PSA培养基上,周围摆放灭菌的滤纸片,28°C恒温培养,待菌丝长过滤纸片, 用银子将滤纸片揭下,装入灭菌的硫酸纸袋,置于装有硅胶的容器中干燥,再将硫酸纸袋密封,并装入灭菌 的牛皮纸袋,于一20笆低温保存。
6.2病原菌鉴定
依据病原菌形态和部分基因序列对接种用的菌株进行鉴定,见附录A。
6.3接种体制备
(以上是摘录部分标准内容,更多信息还请参考原文PDF)
网盘链接
百度网盘:https://pan.baidu.com/s/1fsuklWEY5SctcmHt4iWLtA
提取码:u5aa
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