NY/T 3761—2020 马铃薯组培苗[高清PDF]
标准简介
[NY/T 3761—2020]《马铃薯组培苗》是于2020-11-12发布的农业行业标准标准,适用于中华人民共和国。标准截图

标准文档说明
标准文档类型为马铃薯组培苗高清PDF版本(文字版),标准文档内可进行搜索,可以复制原文,可粘贴。标准部分原文
(*注:以下内容并未完全按照原文进行排版,且信息并不完全,也未经过严格校对,所以仅供参考!建议【不要直接作为从业依据】!具体信息还请阅读标准原文PDF。)
1范围
本标准规定了马铃磐组培苗的术语和定义、质量要求、检测方法和检测结果的处理。 本标准适用于马铃磐组培苗的生产、检验和质量控制。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注LI期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 28978马铃薯环腐病菌检疫鉴定方法
GR/T 31790马铃兽纺锤块茎类病标检疫鉴定方法
NY/T 401脱毒马铃薯种薯(苗)病壽检测技术规程
NY/T 1303
NY/T 1962
NY/T 2678
NY/T 2744
农作物种质资源鉴定技术规程马铃我 马铃磬纺锤块茎类病荏检测 马铃磐6种病毒的检测RT PCR法 马铃磐纺锤块茎类病密检测核酸斑点杂交法
SN/T 1135. 3马铃菖帚顶病毒检疫鉴定方法
SN/T 1135.9马铃并青枯病菌检疫鉴定方法
3术语和定义
卜‘列术语•和定义适用于本文件。
1
马铃薯组培苗 Potato plantlets in vitro
包括核心种苗和生产用组培苗两类种用组培苗,是:者的统称。
3.2
核心种苗 nuclear plantlets in vitro
使用育种家品种,通过茎尖剥离、分生组织培养,获得的马铃薯再生组培ih,经过检测达到表1的要 求,同时・种植到温室或网室•调查植株和块点性状•病吿检测合格旦生物性状都符合品种植物学特征和生 物学特性的,称为核心种苗。
3.3
生产用组培苗 plantlets for mass multiplication
由核心种苗繁殖而来,在无菌环境下经过继代扩繁、容器内培养获得的用于繁育原原种的组培苗。经 检测质量须达到表1的要:求。
3.4
批 batch
3.4. 1
核心种苗批 batch of nuclear plantlets in vitro
来源于同一个植株的再生组培苗,扩繁得到质量一致的组培苗的总和为一批。
3.4.2
生产用组培苗批 batch of plantlets for mass multiplication
1有害生物的控制
核心利哺和生产用组培苗的有害生物控制要求见表io
3检测方法 5. 3. 1病毒检测
病毒检测可以采用血清学方法和分子检测方法,采用DAS ELISA方法,按照NY/T 401的规定执 行;采用RT PCR方法,按照NY/T 2678和SN/T 1135. 3的规定执行。
5.3.2类病毒检测
类病毒检测可以采用RT-PCR.RT-qPCR或NASH方法.采用RT-PCR方法,按照NY/T 1962或
GB/'l、31790的规定执行;釆用RT qPCR方法,按照GB/T 31790的规定执行;釆用NASH方法,按照 NY/T 2744的规定执行。
3. 3细菌检测
环腐病菌采用PCR方法,按照GB/T 28978的规定执行;釆用qPCR方法,按照GB/T 28978的规定 执行。青枯病菌釆用PCR或qPCR方法,按照SN/T 1135.9的规定执行。
5.3.4品种真实性检测
核心种苗需对品种真实性进行验证,取组培苗栽植到温室或网室,调査整个生育期生物学性状,按照 NY/T 1303的规定执行;必要时,也可釆用分子生物学方法检测。
6检测结果的处理
1核心种苗
按表1中列出的病害参数检测.茎尖剝离获得的再生组培iTi首先检测类病毒,类病毒含格后检测其他 参数,样品的任一病害检测结果为阳性,须淘汰;检测品种真实性,出现与育种家描述汰状偏离时,也须 淘汰。
6.2生产用组培苗
按表I中列出的参数检测,样品任一病害检测结果为阳性,须更换核心种苗。
(以上是摘录部分标准内容,更多信息还请参考原文PDF)
网盘链接
百度网盘:https://pan.baidu.com/s/1al8GN3ifd2owElZK7hQlPw
提取码:3qgk
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