NY/T 3588—2020 咯菌睛种子处理悬浮剂[高清PDF]
标准简介
[NY/T 3588—2020]《咯菌睛种子处理悬浮剂》由潭中华人民共和国农业农村部于2020-03-20发布,适用于中华人民共和国。标准截图

标准文档说明
标准文档类型为咯菌睛种子处理悬浮剂高清PDF版本(文字版),标准文档内可进行搜索,可以复制原文,可粘贴。标准部分原文
(*注:以下内容并未完全按照原文进行排版,且信息并不完全,也未经过严格校对,所以仅供参考!建议【不要直接作为从业依据】!具体信息还请阅读标准原文PDF。)
咯菌睛种子处理悬浮剂
1范围
本标准规定了咯菌腊种子处理悬浮剂的要求、试验方法、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运。
表1 (续)
项 目
指 标
低温稳定性",%
合格
热储稳定性"
合格
"正常生产时,附若性、低温稳定性、热储稳定性试验每3个月至少测定1次。
4试验方法
警示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有 责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定。
4. 1 一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水。检验 结果的判定按GB/T 8170—2008中4. 3.3的规定执行。
4.2抽样
按GB/T 1605-2001中5. 3. 2的规定执行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于
800 go
4.3鉴别试验
液相色谱法:本鉴别试验可与咯菌腊质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液 中某一色谱峰的保留时间与标样溶液中咯菌腊的色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
4.4咯菌睛质量分数的测定
4.4. 1方法提要
试样用甲醇+丙酮溶解,以甲醇+水为流动相,使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在波长 270 nm下,对试样中的咯菌腊进行反相高效液相色谱分离外标法定量。
4. 4.2试剂和溶液
甲醇:色谱纯。
丙酮。
水:超纯水或新蒸二次蒸僧水。
咯菌睛标样:已知咯菌腊质量分数也299.0%。
4.4.3仪器
髙效液相色谱仪:具有可变波氏紫外检测器。
色谱数据处理机或工作站。
色谱柱:250 mmX4.6 mm(内径)不锈钢柱.内装為、5填充物(或同等效果的色谱柱)。
过滤器:滤膜孔径约0.45畋
微星进样器:50 MLO
定量进样管:5MU
超声波清洗器。
离心机。
4.4.4高效液相色谱操作条件
流动相:W(甲醇:水) = 73 : 27,经滤膜过滤,并进行脱气。
流速:1. 0 mL/ mino
柱温:室温。
检测波长:270 nmo
进样体积:5日L。
保留时间:咯菌睛约7.5 min。
/
图1典型的咯菌腊种子处理悬浮剂高效液相色谱图
4.4.5测定步骤
4. 4. 5. 1标样溶液的制备
称取0.1 g(精确至0. 000 1 g)咯菌腊标样于50 mL容量瓶中,用5 mL丙酮溶解并用甲醇稀释至刻 度,摇匀。用移液管移取上述溶液5 mL于50 mL容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。
4. 4. 5. 2试样溶液的制备
称取含咯菌腊0.1 g(精确至0. 000 1 g)的咯菌睛种子处理悬浮剂于50 mL容量瓶中,用5 mL丙酮 溶解并用甲醇稀释至刻度,摇匀。用移液管移取上述溶液5 mL于50 mL容量瓶中,用甲醇稀释至刻度, 摇匀、过滤。
4.4.6测定
在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注入数针标样溶液,直至相邻两针咯菌睛峰面积相对变化小 于1. 2%后,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。
4.4.7计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中咯菌腊峰面积分别进行平均。试样中咯菌睛的 质量分数按式(1)计算,质量浓度按式(2)计算。
」\,2X m 1X(z>‘I、
s =(l)
A2X^! XWXDXIO.O.
PL— (2)
式中:
⑶——试样中咯菌腊的质量分数,单位为百分号(%);
A2——两针试样溶液中,咯菌睛峰面积的平均值;
——咯菌腊标样的质量,单位为克(g);
⑦ ——咯菌腊标样的质量分数,单位为百分号(%);
A.——两针标样溶液中,咯菌月青峰面积的平均值;
mz试样的质量,单位为克(g);
Pi——20°C时试样中咯菌腊的质量浓度,单位为克每升(g/L);
p ——20°C时试样的密度,单位为克每毫升(g/mL)(按GB/T 32776—2016中3. 3的规定进行测定)。
4.4.8允许差
咯菌腊质量分数2次平行测定结果之差应不大于0. 1 %,质量浓度2次平行测定结果之差应不大于
(以上是摘录部分标准内容,更多信息还请参考原文PDF)
网盘链接
百度网盘:https://pan.baidu.com/s/1siu_O3tQuSilWNPgEU0nBA
提取码:dmck
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