NY/T 3595—2020 精喳禾灵乳油[高清PDF]
标准简介
[NY/T 3595—2020]《精喳禾灵乳油》是3,:中华人民共和国农业农村部于2020-03-20发布的农业行业标准标准,适用于全国。标准截图

标准文档说明
标准文档类型为精喳禾灵乳油高清PDF版本(文字版),标准文档内可进行搜索,可以复制原文,可粘贴。标准部分原文
(*注:以下内容并未完全按照原文进行排版,且信息并不完全,也未经过严格校对,所以仅供参考!建议【不要直接作为从业依据】!具体信息还请阅读标准原文PDF。)
1范围
/
4试验方法
警示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指岀所有的安全问题。使用者有 责任釆取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定。
4. 1 一般规定
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/'T 6682中规定的三级水。检 验结果的判定按GB./T 8170—2008中4. 3.3的规定执行。
4. 2抽样
按GB/T 1605-2001中5.3.2的规定执行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少 于 200 mLo
4.3鉴别试验
正相高效液相色谱法:本鉴别试验可与精喳禾灵质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件 下,试样溶液中某色谱峰的保留时间与精喳禾灵标样溶液中精喳禾灵的色谱峰的保留时间的相对差值应 在1.5%以内。
4.4精喳禾灵质量分数及R-对映体比例的测定
4. 4. 1方法提要
试样用流动相溶解,以正己烷十异丙醇为流动相,使用以Chiralcel OJ-H为填料的不锈钢柱和紫外检 测器,在波长237 nm下对试样中精喳禾灵进行正相高效液相色谱分离,外标法定量,同时测定R-对映体 比例。也可采用反相液相色谱法或气相色谱法测定喳禾灵质量分数,根据R-对映体比例和喳禾灵质量分 数计算精喳禾灵的质量分数,色谱操作条件参见附录B。
4.4.2试剂和溶液
正己烷:色谱纯。
异丙醇:色谱纯。
精喳禾灵标样:已知精喳禾灵质量分数,3^97.0%。
4.4.3仪器
高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器。
色谱数据处理机或色谱工作站。
色谱柱:250 mmX4.6 mm(内径)不锈钢柱,内装Chiralcel OJ-H.5填充物(或同等效果的色谱柱)。 过滤器:滤膜孔径约0. 45 [xmo
微量进样器:50 MLO
定量进样管:20心。
超声波清洗器。
4-4.4高效液相色谱操作条件
流动相:玄(正己烷:异丙醇) = 90 : 10经滤膜过滤,并进行脱气。
流速:1. 8 mL/mino
柱温:室温(温度变化应不大于2 °C)。
检测波长:237 nmo
进样体积:20 fj.Lo
保留时间:精喳禾灵约21. 0 min。
上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果。 典型的精喳禾灵乳油正相高效液相色谱图见图1。
4. 4.5测定步骤
4. 4. 5. 1标样溶液的制备
称取0. 1 g(精确至0. 000 1 g)精喳禾灵标样于50 mL容量瓶中,用流动相定容至刻度,超声波振荡5 min使标样溶解,冷却至室温,摇匀。用移液管移取上述溶液5 mL于50 mL容量瓶中,用流动相稀释至 刻度,摇匀。
4. 4. 5. 2试样溶液的制备
1—-精喳禾灵(喳禾灵R-对映体);
2 喳禾灵S■对映体。
PUB。
(1)
(2)
式中:
0
唾禾i
均值作为测定结果。
图1精喳禾i效液相色谱图
L于50 mL容量瓶中,用流动相稀
禾灵峰面积相对变化
1-
溶
、m 1 X
荡5 min使试样溶解,冷却至室温, 释至刻度,摇匀。
4.4.5.3 测定
在上述操作条件下M待仪器* 小于1-2%后,按照标样溶
4. 4. 5. 4 计算
将测得的两针j
灵质量分数和W
。用移液管移取上述溶液
I式(2)计算
瞬。试样中精喳禾
CO\
A2
O)
m2试
K——R-对
AR——试样溶液中
As——试;
4.4.6允许差
精喳禾灵质量分数2次工
水分的测定
按GB/T 1600—2001中2. 1的规定执行匚
pH的测定
按GB/T 1601的规定执行。
乳液稳定性试验
试验用标准硬水稀释200倍,按GB/T 1603的规定进行试验。量筒中无浮油(膏)、沉油和沉淀析出 为合格。
4.8持久起泡性的测定
按GB/T 28137的规定执行。
4.9低温稳定性试验
按GB/T 19137—2003中2.1的规定执行。离心管底部离析物的体积不超过0. 3 mL为合格。
4.5
4.6
4.7
(以上是摘录部分标准内容,更多信息还请参考原文PDF)
网盘链接
百度网盘:https://pan.baidu.com/s/15v1WlrUsI6g5iG2mgyvCGw
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