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IMDRF RPS Communication - 24 January 2019 - PDF (72KB)[附网盘链接]是The Global Harmonization Task Force于之前发布的GHTF标准，适用于世界范围。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。

Clarification of the Term Legal Entity for MDSAP Recognition Purposes - PDF (41Kb)[附网盘链接]是GHTF于不久之前发布的GHTF标准，适用于全球。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。

Belgium meeting outcome statement - PDF (31kb)[附网盘链接]是The Global Harmonization Task Force于不久前发布的GHTF标准，适用于全球范围。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。

Brazil meeting outcome statement - PDF (92kb)[附网盘链接]是GHTF于过去发布的GHTF标准，适用于全球。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。

Principles of Labelling for Medical Devices and IVD Medical Devices - PDF (763kb)[附网盘链接]是GHTF于过去发布的GHTF标准，适用于全球。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。

Regulatory Authority Assessor Competence and Training Requirements - PDF (689kb)[附网盘链接]是GHTF于不久之前发布的GHTF标准，适用于全球。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。

Points to consider in the use of the IMDRF Table of Content for Medical Device Submissions pre-RPS - PDF (153Kb)[附网盘链接]是GHTF于过去发布的GHTF标准，适用于全球。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。

Principles and Practices for Medical Device Cybersecurity - PDF (951kb)[附网盘链接]是The Global Harmonization Task Force于不久之前发布的GHTF标准，适用于全球范围。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。

Non-In Vitro Diagnostic Device Market Authorization Table of Contents (nIVD MA ToC) - PDF (2.04Mb)[附网盘链接]是The Global Harmonization Task Force于当前发布的GHTF标准，适用于世界。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。

In Vitro Diagnostic Medical Device Market Authorization Table of Contents (IVD MA ToC) - PDF (1.86Mb)[附网盘链接]是GHTF于不久之前发布的GHTF标准，适用于世界范围。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。