最新 - FDA标准
加载用时：39.5959 毫秒
-
FDA CVM GFI #132 Administrative Applications and the Phased Review Process
CVM GFI #132 Administrative Applications and the Phased Review Process[附网盘链接]是Food And Drug Administration于不久之前发布的FDA标准，适用于US。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
-
FDA CVM GFI #108 Registering with CVM’s Electronic Submission System
CVM GFI #108 Registering with CVM’s Electronic Submission System[附网盘链接]是Food&Drug Administration于当前发布的FDA标准，适用于U.S。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
-
FDA CVM GFI #118 Mass Spectrometry for Confirmation of Identity of Animal Drug Residues
CVM GFI #118 Mass Spectrometry for Confirmation of Identity of Animal Drug Residues[附网盘链接]是Food&Drug Administration于不久前发布的FDA标准，适用于美国。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
-
FDA Cutaneous Electrodes for Recording Purposes - Performance Criteria for Safety and Performance Based Pathway
Cutaneous Electrodes for Recording Purposes - Performance Criteria for Safety and Performance Based Pathway[附网盘链接]是Food And Drug Administration于不久之前发布的FDA标准，适用于US。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
-
FDA CVM GFI #100 (VICH GL18) Residual Solvents in New Veterinary Medicinal Products
CVM GFI #100 (VICH GL18) Residual Solvents in New Veterinary Medicinal Products[附网盘链接]是Food&Drug Administration于之前发布的FDA标准，适用于美国。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
-
FDA Current Good Manufacturing Practice—Human Drug Compounding Outsourcing Facilities Under Section 503B of the FD&C Act
Current Good Manufacturing Practice—Human Drug Compounding Outsourcing Facilities Under Section 503B of the FD&C Act[附网盘链接]是Food And Drug Administration于不久前发布的FDA标准，适用于U.S。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
-
FDA Custom Device Exemption Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff
Custom Device Exemption Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff[附网盘链接]是Food And Drug Administration于不久之前发布的FDA标准，适用于U.S。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
-
FDA Current Good Manufacturing Practice for Medical Gases Draft Guidance for Industry
Current Good Manufacturing Practice for Medical Gases Draft Guidance for Industry[附网盘链接]是Food&Drug Administration于之前发布的FDA标准，适用于US。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
-
FDA Cross Labeling Oncology Drugs in Combination Regimens Guidance for Industry Draft
Cross Labeling Oncology Drugs in Combination Regimens Guidance for Industry Draft[附网盘链接]是FDA于过去发布的FDA标准，适用于美国。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
-
FDA Critical Path Innovation Meetings
Critical Path Innovation Meetings[附网盘链接]是Food And Drug Administration于不久之前发布的FDA标准，适用于United States。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
-
FDA CPG Sec. 683.100 Action Levels for Aflatoxins in Animal Feeds
CPG Sec. 683.100 Action Levels for Aflatoxins in Animal Feeds[附网盘链接]是Food&Drug Administration于之前发布的FDA标准，适用于美国。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
-
FDA CPG Sec. 665.300 Use of Type A Medicated Article Proprietary Names in the Names of Medicated Feeds
CPG Sec. 665.300 Use of Type A Medicated Article Proprietary Names in the Names of Medicated Feeds[附网盘链接]是Food&Drug Administration于之前发布的FDA标准，适用于美国。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
-
FDA CPG Sec. 666.100 Alternate Feeding of Different Medicated Feeds
CPG Sec. 666.100 Alternate Feeding of Different Medicated Feeds[附网盘链接]是Food And Drug Administration于当前发布的FDA标准，适用于United States。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
-
FDA CPG Sec. 653.100 Animal Grooming Aids
CPG Sec. 653.100 Animal Grooming Aids[附网盘链接]是Food And Drug Administration于不久前发布的FDA标准，适用于U.S。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
-
FDA CPG Sec. 651.100 Ethylenediamine Dihydroiodide (EDDI)
CPG Sec. 651.100 Ethylenediamine Dihydroiodide (EDDI)[附网盘链接]是Food&Drug Administration于当前发布的FDA标准，适用于U.S。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。