蒋千琴
FDA外审顾问
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FDA Breakthrough Devices Program Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff
Breakthrough Devices Program Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff[附网盘链接]是Food&Drug Administration于不久前发布的FDA标准，适用于U.S。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
11/13/2021 点赞 0 浏览 149 评论 0 -
FDA Breast Implants - Certain Labeling Recommendations to Improve Patient Communication
Breast Implants - Certain Labeling Recommendations to Improve Patient Communication[附网盘链接]是Food&Drug Administration于之前发布的FDA标准，适用于United States。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
11/13/2021 点赞 0 浏览 232 评论 0 -
FDA Botanical Drug Development Guidance for Industry
Botanical Drug Development Guidance for Industry[附网盘链接]是Food And Drug Administration于过去发布的FDA标准，适用于US。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
11/12/2021 点赞 0 浏览 188 评论 0 -
FDA Bone Anchors - Premarket Notification (510(k)) Submissions
Bone Anchors - Premarket Notification (510(k)) Submissions[附网盘链接]是Food And Drug Administration于不久前发布的FDA标准，适用于US。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
11/12/2021 点赞 0 浏览 267 评论 0 -
FDA Blood Glucose Monitoring Test Systems for Prescription Point-of-Care Use
Blood Glucose Monitoring Test Systems for Prescription Point-of-Care Use[附网盘链接]是FDA于之前发布的FDA标准，适用于U.S。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
11/11/2021 点赞 0 浏览 210 评论 0 -
FDA Bladder Cancer Developing Drugs and Biologics for Adjuvant Treatment Draft Guidance for Industry
Bladder Cancer Developing Drugs and Biologics for Adjuvant Treatment Draft Guidance for Industry[附网盘链接]是FDA于过去发布的FDA标准，适用于United States。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
11/11/2021 点赞 0 浏览 229 评论 0 -
FDA Bispecific Antibody Development Programs Guidance for Industry
Bispecific Antibody Development Programs Guidance for Industry[附网盘链接]是Food&Drug Administration于不久前发布的FDA标准，适用于U.S。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
11/10/2021 点赞 0 浏览 167 评论 0 -
FDA Biosimilars and Interchangeable Biosimilars Licensure for Fewer Than All Conditions of Use for Which the Reference Product Has Been Licensed
Biosimilars and Interchangeable Biosimilars Licensure for Fewer Than All Conditions of Use for Which the Reference Product Has Been Licensed[附网盘链接]是Food&Drug Administration于过去发布的FDA标准，适用于US。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
11/10/2021 点赞 0 浏览 254 评论 0 -
FDA Biosimilarity and Interchangeability Additional Draft Q&As on Biosimilar Development and the BPCI Act Draft
Biosimilarity and Interchangeability Additional Draft Q&As on Biosimilar Development and the BPCI Act Draft[附网盘链接]是Food&Drug Administration于之前发布的FDA标准，适用于U.S。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
11/9/2021 点赞 0 浏览 181 评论 0 -
FDA Biopharmaceutics Applications for Oral Drug Product Development, Manufacturing Changes, and Controls Draft
Biopharmaceutics Applications for Oral Drug Product Development, Manufacturing Changes, and Controls Draft[附网盘链接]是Food&Drug Administration于当前发布的FDA标准，适用于美国。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
11/9/2021 点赞 0 浏览 207 评论 0 -
FDA Bioequivalence Studies With Pharmacokinetic Endpoints for Drugs Submitted Under an Abbreviated New Drug Application
Bioequivalence Studies With Pharmacokinetic Endpoints for Drugs Submitted Under an Abbreviated New Drug Application[附网盘链接]是Food&Drug Administration于当前发布的FDA标准，适用于美国。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
11/8/2021 点赞 0 浏览 218 评论 0 -
FDA Biomarker Qualification Evidentiary Framework Draft Guidance for Industry and FDA Staff
Biomarker Qualification Evidentiary Framework Draft Guidance for Industry and FDA Staff[附网盘链接]是Food&Drug Administration于当前发布的FDA标准，适用于U.S。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
11/8/2021 点赞 0 浏览 216 评论 0 -
FDA Bioavailability and Bioequivalence Studies for Nasal Aerosols and Nasal Sprays for Local Action
Bioavailability and Bioequivalence Studies for Nasal Aerosols and Nasal Sprays for Local Action[附网盘链接]是Food&Drug Administration于之前发布的FDA标准，适用于U.S。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
11/7/2021 点赞 0 浏览 319 评论 0 -
FDA Bioavailability Studies Submitted in NDAs or INDs – General Considerations
Bioavailability Studies Submitted in NDAs or INDs – General Considerations[附网盘链接]是Food&Drug Administration于当前发布的FDA标准，适用于US。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
11/7/2021 点赞 0 浏览 309 评论 0 -
FDA Best Practices in Developing Proprietary Names for Human Nonprescription Drug Products; Draft
Best Practices in Developing Proprietary Names for Human Nonprescription Drug Products; Draft[附网盘链接]是FDA于过去发布的FDA标准，适用于美国。本次分享的标准文档为高清PDF（文字版），标准文档内可搜索，可复制，可粘贴。本文结尾附网盘链接。
11/6/2021 点赞 0 浏览 139 评论 0